Biosynthese von Peptiden mit Thioetherbruecken und
Dehydroaminosaeuren (Inst. Organ. Chemie)
Projektleitung und Mitarbeiter
BAYER, A. (Dipl.-Biol.), BECK-SICKINGER, A. G. (Dr. rer. nat.),
FREUND, S. (Dr. rer. nat.), JUNG, G. (Prof. Dr. rer. nat.),
METZGER, J. (Dr. rer. nat.), STEVANOVIC, S. (Dr. rer. nat.),
ZIMMERMANN, N. (Dipl.-Chem.), gemeinsam mit:
GOETZ, F. (Prof. Dr. rer. nat., Univ. Tuebingen),
SAHL, H.-G. (Prof. Dr. rer. nat., Univ. Bonn),
ZAEHNER, H. (Prof. Dr. rer. nat., Univ. Tuebingen)
Forschungsbericht :
1990-1992
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Die Naturstoffklasse der Lantibiotika wird ueber Precursorproteine
synthetisiert. In diesen Prelantibiotika werden die Aminosaeuren,
Serin, Threonin und Cystein in mehrere Ringstrukturen aus
Thioletherbruecken und Dehydroaminosaeuren umgewandelt,
anschliessend wird ein Leaderpeptid abgespalten. In Kooperation mit
den Arbeitsgruppen der Mikrobiologie werden die an diesen
Modifizierungen beteiligten Enzyme und Einzelschritte der
Biosynthese der Lantibiotika mit peptidchemischen Methoden
bearbeitet, um neuartige Methoden des Proteinengineerings zu
etablieren, die eine Herstellung ungewoehnlich modifizierter
Proteine ermoeglichen.
Mittelgeber
Publikationen
JUNG, G.: Lantibiotica, Ribosomal Synthetisierte Polypeptid-
Wirkstoffe mit Sulfidbruecken und ,-Didehydroaminosaeuren.
Angew. Chem. 103, 1067-1084 (1991)
INDEX
HOME
SUCHEN
KONTAKT
LINKS
qvf-info@uni-tuebingen.de(qvf-info@uni-tuebingen.de)
- Stand: 15.09.96
Copyright Hinweise